3岁男童患怪病续 涵涵仍在苦等合适配型的骨髓

涵涵

昨天凌晨两点多，涵涵鼻子出血，在止血药的作用下，出血还是持续了近两个小时。

3岁的涵涵，患有世界罕见的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征疾病(又称WAS综合征)，只有通过骨髓造血干细胞移植手术才能根治。目前，涵涵在重庆市儿童医院等待合适配型的骨髓，进行移植手术。他的父亲翁振乐是连江县琯头镇壶江村的地道渔民，50多万元的医疗费让这个家庭望而却步。（详见：3岁连江宝宝患罕见病：妈妈别哭，我不医了）

涵涵的故事打动了许多热心读者，昨天下午6点，汇向涵涵的爱心捐款已突破20万元，并由相关公益组织代管，合适配型的骨髓仍然在寻找中。

“一位自称是慈济骨髓库志愿者的人联系了我，说想要帮助涵涵找合适的骨髓。”翁振乐说，他相信有这么多的好心人帮助，涵涵一定有生的希望。

一家人苦等合适配型的骨髓

自13日转入重庆市儿童医院，涵涵的血小板一直升不上去，炎症频发，翁振乐与妻子陈可风忧心忡忡。

昨天凌晨，涵涵鼻子出血，持续了近两个小时。

“晚上只有我老婆在医院陪着涵涵，她给我打电话，我吓坏了，立刻就赶过来了。医生在他鼻子里塞了点止血药，血才慢慢止住了。”翁振乐说。

翁振乐记得，涵涵上一次输血小板，是一天前。“昨天他的炎症好一点了，精神了，就不愿意睡觉，想要玩，怎么哄都不听。得这种病，他一定要休息。”面对只有3岁的天真懵懂的儿子，翁振乐不知道要用什么样的方式告诉他“要多休息，不能吵，不能闹，身体才会好”。

涵涵需要输血小板的频率越来越高，翁振乐知道，骨髓移植必须尽快进行了，但是配型的骨髓仍然没有找到，高配的脐带血评估结果也还没有出来。

“在福州的时候，涵涵的妈妈和哥哥都做过骨髓配型了，都不适合。我当时因为腰间盘突出在吃药，医生不建议做检查，因为吃药会影响检测结果的精确性。”翁振乐说，自那以后，他就不再吃药了。

昨天，停药近一个月后，翁振乐抽了骨髓。由于骨髓配型要送到山东去做，配型结果最快也要一个月后才能出来。

慈济骨髓库或将加入寻找骨髓行列

不能碰、不能哭的涵涵，尽快做骨髓造血干细胞移植才是他唯一的生路。涵涵的故事让许多热心读者揪心，他们的暖暖情意通过网络、电话传递给仍在与病魔作斗争的涵涵。

网友“投影时代”说：“捐了五十元，钱不多，真心希望小宝宝早日康复，看到这个小宝宝太可怜了，希望大家都能帮帮这一家人！”

另一位网友“舞蝶舞舞蝶舞”则表示：“我转了300，虽然这钱对于50万元来说，只是车水杯薪，希望大家都行动起来。作为一周岁孩子母亲的我，看到小孩受这罪，真心难受。希望涵涵早日康复。”

短短一天，截至昨天下午三点，涵涵的爱心账号里已经汇聚了超15万元的善款。“还有一个公益组织，为涵涵的医药费发起了捐款，目前已经有5万多元，加起来已超出20万元。”翁振乐不停地对着好心人说感谢，淳朴的他不知道还能怎么表达自己的谢意。

“昨天，慈济骨髓库联系了我，说想要帮助涵涵寻找合适配型的骨髓。”翁振乐告诉我们，从去年12月开始，中华骨髓库就已经在帮涵涵寻找合适配型的骨髓，如果慈济骨髓库也加入进来，就进一步增加了涵涵的希望。他和妻子相信，有这么多好心人的帮助，涵涵一定会渡过难关。　　东快记者朱亚琴/文图由受访者提供