男童患罕见病骨骼脱臼变形：妈妈，我想上学

　　面对巨额的医疗费，母子俩显得很无助

东南网5月14日讯(海峡都市报记者 徐丰 文/图) 7岁，本该是在课堂中汲取知识，然而石建宇却只能地躺在病床上。出生就患了罕见病，他的髋关节、胸腔、手指，全身多关节松弛错位，直到前年才能勉强下地走两三步。母亲宋康秀四处托人，终于让他如愿上了幼儿园，却只上了两天，他却说，“这是我过得最开心的两天”。

公婆劝她放弃她带孩子离开

11日，记者在福州市二医院骨11科的病房内，见到了石建宇母子，此时的建宇刚做完右侧髋关节修复手术，下半身都裹着厚厚纱布，躺在床上无法动弹。“叔叔好!”见到记者，他吃力地打招呼。

建宇一家来自云南，母亲宋康秀说，孩子一生下来就异常，她跑了不下10家医院，直到去年2月，终于在泸州医学院附属中医院确诊，这是罕见的先天性结缔组织发育不全综合征。这种病在建宇身上，主要表现为关节活动过度，尤其容易脱臼。

记者看到，小建宇的手指、脚趾弯曲变形无法伸直，身材更是比同龄孩子瘦小。“他的髋关节错位太严重了，医生说如果不及时手术，恐怕骨头会穿出皮肤，到时候就要截肢了。”康秀担忧地说。然而7年来，为了给孩子看病治病，已经陆续花了30来万，这次迫不得已动手术，还拖欠着医院6万元。

“亲友都劝我们别要他了”，宋康秀说，之所以会离开老家，也是迫不得已。孩子2岁时，爷爷奶奶曾帮忙照顾过孩子，不到2个月，他们就说放弃了，要康秀要么放弃孩子，要么带着孩子离开，她毅然选择离开，与丈夫带孩子来莆田打工。