3岁连江宝宝患罕见病：妈妈别哭，我不医了

前日，记者在协和医院见到了涵涵。据主治医生介绍，WAS综合征很罕见，发病率仅为十万分之一。由于需要基因检测才能确诊，所以目前福建已知确诊的患儿只有大约5例。患者需要经常性输血和血小板，死亡率非常高，只有进行骨髓造血干细胞移植手术才有成活希望。

三年下来，父母已为涵涵花去40多万元钱，其中有近35万元是借来的。而涵涵因为很迟才落户口，没办法享受医保待遇。

为儿筹钱治病母亲躲起流泪

医生的建议是，让涵涵到重庆接受治疗。因为重庆医科大学附属儿童医院有成功治愈案例。

不过面对50多万元的移植费用，陈可风只能偷偷躲进病房边的厕所流泪。“实在是没地方借钱了，住的是祖屋，想卖也没人要。我能不能卖一个肾，给孩子换手术费呢?”陈可风说。

让陈可风没想到的是，虽然涵涵才3岁，却知道了自己常常躲着哭的事。“他说妈妈你别哭，我不医了。”说着说着，陈可风没忍住又开始掉泪。

如果你愿意帮助涵涵，可以给他捐款，账号：6217856400015109649;户名：陈齐涵;开户行：中国银行福州市鼓楼支行。