连江姑娘患病无力呼吸 热心读者争献呼吸机

一天汇集9万元爱心款

除了争献呼吸机，更多读者则通过捐款来传达爱心。

郑小君的爸爸郑钦鹏说，截至昨晚8点，爱心款已经超过了9万元。

前天傍晚，郑小君在附一医院换过插管后，已出院回到了连江蓼沿乡后坂村老家。由于气管插管，她基本无法说话，她只能通过父亲转告记者，大家对她的帮助，她无以回报，唯有好好活着。

“小君一整天都在笑，她是打心眼里高兴。”郑钦鹏说，小君患上的“包涵体肌病”是一种罕见病，目前医学还无法医治。若哪天小君不幸走了，他也会把呼吸机捐给有需要的人。

乡政府今日采购呼吸机

“你们能不能跟家属商量一下，也跟读者商量一下，这台呼吸机由我们蓼沿乡来采购。”昨日，记者接到连江蓼沿乡党委书记杨文建的电话。他说，他们今天就行动，在连江县政府的支持下，今天连江卫生局、蓼沿乡政府工作人员，以及连江县医院医生会一起到福州，配合附一医院的医生采购有创的呼吸机。购买呼吸机的钱由乡政府负责筹措。

郑钦鹏跟家人商量后，同意由蓼沿乡政府购买呼吸机，而爱心读者捐给小君的钱，他们将用于小君的后续治疗。因为如今小君每年的医疗费约要2万多元。

目前，附一医院呼吸内科的医生已在选购合适小君的有创呼吸机，以期小君能早日用上，不用再依赖人工按捏的呼吸球。

□记者手记

生命不能承受的呼吸之重

初见小君那天是感恩节(27日)。你能感觉到小君对父母浓浓的感恩。因为气管插管，她说话费力，声音嘶哑。她说了好几遍，我才听清楚：“我想要呼吸机，不是为了我自己，而是我想爸爸妈妈休息一下。”

因为肌无力，人类赖以生存的呼吸，对于小君来说是多么沉重。小君也十分清楚自己的病，但她还是笑着和记者打招呼，嘴角眼里满是笑意。这笑里有她对生活的爱，对父母的爱，对社会的感恩。

采访中，妈妈一直捏着呼吸球，每一次的用力挤压，都将生命的能量传递给小君。她说：“4年前，那次重病，医生就说孩子可能会死在医院，回不去了。但我们小君多活了4年多。我们不愿也不会放弃。”

因为读者的援手，小君的命运发生了改变。在大爱和大善面前，生命不能承受的呼吸之重突然变得轻松起来。